La psychiatrie dans le monde est devenue un marché très lucratif pour les firmes pharmaceutiques. De nombreuses investigations ont montrés les relations très étroites entre la psychiatrie et l’industrie pharmaceutiques. Malgré leurs effets indésirables très néfastes pour la santé et qui sont potentiellement mortelle, le marché des psychotropes connait une fluctuation très importante rapportant des milliards de dollars aux laboratoires pharmaceutiques.
Aujourd’hui, plus de 100
millions de personnes prennent des psychotropes, même si ces
médicaments tuent chaque moi prés de 3000 personnes, et plus de la moitié des personnes qui
y consomme sont touchées par des effets indésirables irréversibles et très
graves. Chaque année
en estime que les psychotropes tuent plus que deux fois et demie des gens que
par des homicides. On estime que les moitiés des américains qui se suicident
sont sous psychotropes.
Pour
promouvoir les psychotropes, ou bien un nouveau psychotrope dans le marché, Il
suffit d’écrire un bon article scientifique qui incitera le médecin e en
prescrire. Aujourd’hui 70% des psychotropes sont prescrit par des généralistes.
Ça n’a rien d’une science, c’est purement du marketing efficace.
Depuis 1966
jusqu’à 2011, le nombre des psychotropes existants dans le marché à augmenté de
44 (1966) jusqu’à 174.
Wayne U.
Evans, un psychiatre avait dit en 1967 : « nous entrevoyons un
contrôle quasi-total de l’état émotionnel et mental et de la volonté d’agir de
l’homme ». Depuis ce temps, Les
psychiatres ont forgé une alliance diabolique avec les firmes pharmaceutiques
unis par le portefeuille.
Si vous
allez chez un psychiatre les chances qu’il vous prescrit des psychotropes sont
de 100% malgré qu’ils soient incapables de guérir une maladie mentale.
La survenu
du DSM, a favorisé la promotion du traitement par les psychotropes. L’industrie
psychiatrique utilise le DSM pour facturé 72 milliards de dollars payé par les
assurances tout en utilisant le DSM et la théorie du déséquilibre chimique dans
le cerveau, une théorie qui n’a pas de base
scientifique ni de recherche scientifique, et qui en plus n’a jamais été
expérimenté. Juste une intuition qui n’est d’autre qu’un artifice de
marketing pour faire croire à l’efficacité des traitements par les
psychotropes. Jusqu’aujourd’hui, personne n’a créé un teste qui puisse mesurer
ou démontrer qu’il existe un déséquilibre dans le cerveau. Le mythe du
déséquilibre chimique a été créé pour vendre des psychotropes.
En ce basant
sur le DSM, le nombre de diagnostic des enfants bipolaire a augmenté de 4000%
depuis 1994. Et le nombre
d’ordonnance prescrite pour les enfants a atteint 2,5 millions d’ordonnance de
psychotrope. Les cinq psychotropes qui se vendent le plus au monde (ZOLOFT,
RISPERDAL, PAXIL, EFFEXOR, SEROQUIL) rapportent plus que le produit national
brut de plus de la moitié des pays sur terre. L’industrie psychiatrique rapport
330 milliards de dollars par an.
Les trois
psychotropes les plus vendus dans le monde rapportent 25 milles dollars brut
toutes les minutes. Les profits sont énormes: chaque jour un psychotrope
rapporte en moyen de 7,7 millions de dollars. (Ex : Le ZYPREXA rapporte
11,956 millions de dollars par jour).
>Les dix psychotropes les plus prescrits rapportent plus de 26,5 milliards par an. Plus de 80 milliards de dollars rapporté par an par les psychotropes.
Aux Etats
unis, La FDA (La Food and Drug Administration, « Agence
américaine des produits alimentaires et médicamenteux » est
l'administration américaine des denrées alimentaires et des
médicaments. Cet organisme a, entre autres, le mandat d'autoriser la
commercialisation des médicaments sur le territoire des États-Unis) a pour
rôle de protéger les américains contre les dangers des psychotropes dangereux.
Le comité consultatif et surtout Composé de psychiatre. Le tourniquet est un
système de la FDA qui est une des raisons pour lesquelles le système
psychiatrique tourne très mal. C’est le résultat direct du fait que les
personnes ayant les mêmes idées obtiennent le pouvoir d’édicter des règles et
de développer, promouvoir et vendre les médicaments. Les comités formées par la
FDA pour évaluer ces médicaments et les psychiatres qui ont font partie ont
presque tous les conflits en intérêt, ils reçoivent directement ou
indirectement des fonds du secteur de l’industrie qui crée les médicaments
qu’ils évaluent. D’où le rapport étroit l’industrie pharmaceutique, la
psychiatrie et la FDA qui se soutiennent mutuellement, mais la santé mentale
des patients ne s’améliore pas. Prenant par exemple le comité des psychotropes
qui a approuvé par la FDA de l’anti dépresseur PAXIL, chaque psychiatre de ce
comité a des liens financiers avec l’industrie pharmaceutique. Le cercle de conflit
d’intérêt entre la FDA, l’industrie pharmaceutique, et la psychiatrie c’est
renforcé en 1992, avec le vote de la loi sur la taxe des psychotropes appelé
PDUFA. Grace à cette loi, la FDA peut recevoir la redevance de 100 milles
dollars par psychotropes pour accélérer son approbation, et le mettre dans les mains des psychiatre et
des médecins le plus vite possible, le congres déclare « les taxes
autorisées par cette loi seront consacrées à accélérer les essaies cliniques
pour faire approuver de nouveaux médicaments ».
Aucun
psychiatre ne parle des effets secondaires néfastes des psychotropes. Aucune explication
n’est donnée par les psychiatres pour leurs patients concernant les effets
indésirables des psychotropes, tout ce qu’il peut dire, c’est que les effets
secondaires sont très rares. Un pur mensonge qui protège les intérêts des
laboratoires pharmaceutiques qui versent des dollars jusqu’à l’infinie pour ces
psychiatres pour promouvoir leurs drogues.
Comment les
psychotropes ont été testés ? Et quels sont leurs dangers ?
Personne ne
sait précisément les effets de ces psychotropes, Le psychiatre ne sait pas si le
médicament qu’il prescrit est ce qu’il sera efficace ou pas. Aucune étude
scientifique ne montre leur efficacité. Aucun psychiatre ne parle des effets
secondaires néfastes des psychotropes. Tout ce qu’ils peuvent vous dire c’est
qu’il n’y pas de méthodes sans risques.
Le peuple
mondial est sujet à une gigantesque expérimentation, il est traité comme un
cobaye par les firmes pharmaceutiques et l’industrie pharmaceutique. Elles
testent des psychotropes sur de grands segments de population sans savoir
qu’elle sera le résultat. Aucun psychiatre ne parle des effets secondaires
néfastes des psychotropes.
Pour mettre
un nouveau traitement au marché, l’industrie pharmaceutique doit lui faire des
essaies cliniques pour fournir au département compétent des preuves de son
efficacité et de sa sûreté.
Il n’y a
aucun test, aucune radiographie, aucune analyse qui prouve que vous avez une
telle maladie, c’est juste l’avis de quelqu’un qui probablement prend de
l’argent d’une des firmes pharmaceutiques,
et qui doit vous convaincre que vous êtes atteint d’un trouble pour vous
prescrire un médicament. Si les psychotropes sont des traitements efficaces, ou
sont les recherches biochimiques, ou sont les tests ? Où sont les
vérifications ? Et la réponse c’est qu’il n’y en a pas.
Mais le fait
qu’il n’y a pas de recherche scientifique, n’empêche pas les psychiatres de
faire des essaies cliniques avec des psychotropes dangereux.
Les essaies
cliniques suivent quatre phases :
-
La première : on vérifie que
le produit et toxique ou non
-
La deuxième : le teste
d’efficacité
-
La troisième : la
comparaison avec un placebo
-
La quatrième : si la phase 3
est approuvé, on commence le marketing du produit et c’est la quand voit
l’efficacité du traitement et ses effets indésirables.
Chaque
personne a le droit de refuser de prendre un médicament qui n’est pas
commercialisé depuis 7 ans. Si vous vous prenez un médicament sorti il y a 1, 2
ou 3 ans, ç a veut dire que vous êtes un cobaye.
Mais le
domaine de la psychiatrie est assujetti à plusieurs subjectivités et de
manipulations.
Par exemple,
l’antidépresseur CYMBALTA, a été essayé cliniquement sur des patients qui n’ont
jamais eu de trouble dépressif, et n’ont jamais eu de symptômes de dépressions,
en mois de Février 2004, et au cours de cette essaie 11 personnes ont fait des
tentatives de suicides, et 4 suicides réussis. Malgré ceci, les psychiatres de
la FDA ont approuvé cette drogue en août de la même année.
De nombreux
firmes pharmaceutiques expérimentent leurs produits sur un échantillon très
large, et ciblant une population inoffensif. Si les expérimentations des
médicaments ciblent les enfants, ils gardent six mois de plus l’exclusivité sur
le brevet.
C’est une violation des droits de l’homme et des enfants, on utilisant des enfants
pour des expérimentations dangereuses, on les incitants à avaler des
psychotropes quand ignore leurs effets, ou bien qui sont connu de provoquer des
suicides.
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